Programme des sessions > Par auteur > Barré Guillaume

La compréhension des mécanismes de formation des gisements hydrothermaux des bassins sédimentaires est primordiale dans un contexte où les besoins en ressources s'accroissent. La concentration des éléments est contrôlée au premier ordre par le mélange de fluides hydrothermaux de nature contrastée. En France, des gisements à F-Ba-Pb-Zn(±Ag) sont connus à la discordance entre les massifs varisques et les bassins mésozoïques. Autour du Massif Central, ces minéralisations précipitent lors du mélange entre des eaux de surfaces et des saumures à faible température. En Vendée, des minéralisations se sont formées il y a 145Ma, dans un contexte similaire de mélange de fluides. Les températures beaucoup plus élevées (100°C à 400°C) traduisent une troisième source de fluide plus profonde remontant le long de failles depuis le socle.

 L'objectif de cette étude vise à préciser la nature de ce fluide. Pour cela, nous présentons une étude combinant l'analyse isotopique δD-δ18O d'inclusions fluides de quartz et le δ18O de ces quartz. L'analyse directe des isotopes δD et δ18O des inclusions fluides a été réalisé avec un analyseur isotopique d'eau (OA-ICOS) après l'extraction par décrépitation sous vide des inclusions fluides.

 Les résultats isotopiques des inclusions fluides montrent que le fluide de socle a une signature proche de la droite des eaux météoriques avec des valeurs plus appauvries que la composition des eaux de pluie du Jurassique supérieur ou de l'actuel. Cette composition reflète potentiellement le mélange entre des saumures, des eaux de bassin, toutes deux de composition voisine du SMOW, avec une eau météorique piégée dans le socle et puis libérée il y a 145Ma. L'absence d'équilibre entre les valeurs de δ18O des quartz, des inclusions fluides et des températures d'homogénéisation est cohérente avec un modèle de mélange à l'origine des minéralisations.